El corpúsculo de Barr, también conocido como cromatina sexual, es una estructura específica encontrada en las células nucleadas de las hembras de mamíferos. Fue descubierto en 1949 por la genetista Murray Barr y su colega Ewart Bertram.
El corpúsculo de Barr es una región condensada del cromosoma X inactivado en las células de las mujeres. Las mujeres tienen dos cromosomas X, pero solo uno de ellos es activo en cada célula debido a un proceso de inactivación aleatoria. La inactivación del cromosoma X adicional ocurre durante el desarrollo embrionario temprano y resulta en la formación de un corpúsculo de Barr visible en el núcleo de las células.
La formación del corpúsculo de Barr ocurre mediante la condensación de la cromatina del cromosoma X inactivado en una estructura compacta y visible al microscopio. Esta condensación es causada por la metilación del ADN y la presencia de proteínas específicas en la región inactivada del cromosoma X, lo que evita su expresión y permite la normalidad del desarrollo en las mujeres.
La presencia del corpúsculo de Barr en las células se utiliza como una característica diagnóstica para determinar el sexo de un individuo en casos de anormalidades cromosómicas. En individuos con síndrome de Turner, que solo tienen un cromosoma X, no se formará un corpúsculo de Barr, mientras que en individuos con síndrome de Klinefelter, que tienen más de dos cromosomas X, se formarán múltiples corpúsculos de Barr en cada célula.
En resumen, el corpúsculo de Barr es una estructura visible en el núcleo de las células femeninas, que representa la condensación del cromosoma X inactivado. Su presencia es utilizada como un marcador para determinar el sexo y diagnosticar trastornos cromosómicos relacionados con el número de cromosomas sexuales.
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